Magenta Medical在TCT会议上公布Magenta Elevate早期可行性研究部分临床数据。来自Mount Sinai Hospital、St. Francis Hospital and Heart Center和North Shore University Hospital的15名患者入选早期可行性研究。所有15名患者(平均年龄65岁)均接受了HR-PCI,基线时左心室射血分数(EF)为35±10%,出院时为45±11%。
公布具体数据
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没有出现低血压----在所有患者中,在Magenta Elevate支持下,平均动脉压保持在60mmHg以上;
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技术成功
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安全性
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可用性:
操作高度评价产品的易用性
具体案例
由于先前存在双束传导阻滞和已知的晕厥发作,患者在手术早期出现了完全性房室传导阻滞伴心室心搏停止。Magenta Elevate流量增加(平均5.7-5.9L/min),允许在稳定的血液动力学条件下放置经静脉临时起搏器。因此,在整个手术过程中,平均动脉压是正常和稳定的,患者在整个过程中保持清醒和沟通,广泛的血运重建计划(支架植入、旋磨和血管内碎石)在不到一小时的时间内完全实现。到达ICU后,完全性房室传导阻滞消退,起搏器导线被移除。
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